親水性被膜を有するメディカルデバイス

专利摘要:
本発明は、ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドのコポリマー単位で終端している少なくとも１種のポリウレタンウレアを含んでなる被膜を有する、メディカルデバイスに関する。
公开号:JP2011514223A
申请号:JP2011500098
申请日:2009-03-16
公开日:2011-05-06
发明作者:トルステン・リーシェ；ユルゲン・ケッヒャー
申请人:バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトＢａｙｅｒ ＭａｔｅｒｉａｌＳｃｉｅｎｃｅ ＡＧ；
IPC主号:A61L31-00

专利说明:

[0001] 本発明は、ポリウレタンウレア含有親水性血液適合性被膜を有するメティカルデバイスに関する。改良された表面特性を有する該メディカルデバイスは、低減された摩擦によって、および血液との接触時に血栓の危険性を低減する能力によって、適用における利点を有する。]
背景技術

[0002] カテーテルのようなメディカルデバイスの使用は、該デバイスに親水性表面を付与することによって大きく改良することができる。血液または尿との接触時に親水性表面が水膜を吸着することによって、導尿カテーテルまたは血管カテーテルの挿入および移動がより容易になる。水膜がカテーテル表面と血管壁の間の摩擦を低減し、それによってカテーテルの挿入および移動がより容易になる。均一な水膜の形成によって摩擦を低減するために、挿入前にデバイスに直接水を供給することもできる。関係している患者の痛みはより軽減され、結果的に、血管壁を傷つける危険性が低減する。カテーテルを血液と接触させて使用する場合は更に、血栓が生じる危険性が常に存在する。これに関して、親水性被膜は、抗血栓性被膜として有用であると一般に考えられている。]
[0003] 親水化処理表面を有するカテーテルは、従来技術からそれ自体知られている。]
[0004] 例えばＷＯ ９９／３８５４５ Ａ１は、第一の態様として、下塗と滑らかな親水性被膜とからなるカテーテルを記載している。この従来技術は更に、滑らかな被膜のみ、即ち下塗を伴わない被膜系のみを使用する態様も記載している。この場合、滑らかなポリウレタン被膜が使用されている。親水性基を結合するため、表面で、イソシアネートを結合要素として使用している。従って、メディカルデバイス上には有毒なイソシアネートが存在し、硬化を促進させるために毒性の高い錫含有触媒を使用しなければならない。]
[0005] ＷＯ ２００６／０３７３２１ Ａ１からは、デバイスのスリップ性を改善することが意図された湿った親水性表面を有するメディカルデバイスが知られている。該表面は、水および少なくとも１種の滑剤を含んでなる加湿剤と親水性ポリマーとを含有する被覆組成物によって形成されている。従来技術から知られている該被覆組成物は複数の成分からなり、該成分の全ては、所望の特性を有する被膜を得るために、機能的に連携していなければならない。]
[0006] ＵＳ ２００３／０２０３９９１ Ａ１は、疎水性ポリマーと親水性ポリマーとの混合物に基づく親水性被覆剤を開示している。メディカルデバイスのための対応する被覆組成物は、（ａ）水性ポリマーマトリックス；（ｂ）親水性ポリマー；（ｃ）コロイド状金属酸化物；および（ｄ）架橋剤を含んでなる。ＵＳ ２００３／０２０３９９１ Ａ１に従った被膜の必須の親水性は、ポリマー（ｂ）によって達成される。ポリマー（ｂ）は対応するポリマーマトリックスに組み込まれる。ポリマーマトリックスの中で、ポリウレタン分散体が使用されているが、親水性ポリマーとしては使用されていない。該ポリウレタン分散体の高いイオン変性度は、望ましくない親水性低下をもたらし得る。]
[0007] また、親水化成分としての、ポリウレタンとポリビニルピロリドンとの混合物が、ＵＳ ５，０６１，４２４に記載されている。更に、ＵＳ ５，０４１，１００およびＵＳ ２００５／０５４７７４ Ａ１は各々、親水化成分としてポリエチレンオキシド（ＵＳ ５，０４１，１００）またはアクリレート（ＵＳ ２００５／０５４７７４ Ａ１）を含有する、ポリウレタン含有被覆組成物を記載している。]
[0008] ＵＳ ２００６／０４０２５３ Ａ１は、スリップ性を改善するための、メディカルデバイスの親水性被膜を記載しており、該被覆剤は、少なくとも１種の滑らかな水溶性ポリマーと不溶性ポリマーとを含んでなる。滑らかな水溶性ポリマーは、とりわけ、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリエチルビニルアルコール、ポリエチルビニルアセテートおよびポリビニルピロリドンからなる群から選択され、不溶性ポリマーは、とりわけ、ポリウレタン、ポリエステルウレタンおよびポリエーテルウレタンによって形成されている。]
[0009] 親水性被膜のための脂肪族ポリエーテルポリウレタンは、同様に市販されており、その例は、Tecogel（登録商標）（Thermedics Polymer Products）またはHydroslip（登録商標）（CardioTech International Inc.）である。]
[0010] 文献に掲載されている混合物だけでなく、商業的に入手可能なポリエーテルポリウレタンもまた、様々な欠点を有する。例えば、該混合物は多成分系である。換言すれば、該混合物は２種以上の独立した被覆剤を含んでなる。従って、特に２種のポリマーを共有結合することによって合成される系（ＵＳ ２００３／０２０３９９１ Ａ１参照）を含む、該混合物の調製は複雑である。脂肪族ポリエーテルウレタンはより使用しやすいが、少量の有機溶媒をもっぱら用いてしばしば処理され得る。しかしながら、被膜から溶媒残留物が放出される危険性が存在するので、この処理は、メディカルデバイス用途にとって、特に人体または動物体にとって好ましくない。従って、親水性被膜を有し、かつ従来技術の明らかにされた欠点を好ましくは解消する、人体または動物体で使用するためのメディカルデバイスに対する要求が、基本的になお存在する。]
[0011] これに関して、ＵＳ ５，５８９，５６３は、メディカルデバイスを被覆するために使用できるバイオメディカルポリマーに、表面変性末端基を付与することを推奨している。該ポリマーは、アミン、フッ素化アルカノール、ポリジメチルシロキサンおよびアミン末端ポリエチレンオキシドから選択される異なった末端基を含有する。しかしながら該ポリマーは、メディカルデバイス用被膜としての特性、特に要求される親水性に関する特性を十分有していない。]
先行技術

[0012] ＷＯ ９９／３８５４５ Ａ１
ＷＯ ２００６／０３７３２１ Ａ１
ＵＳ ２００３／０２０３９９１ Ａ１
ＵＳ ５，０６１，４２４
ＵＳ ５，０４１，１００
ＵＳ ２００５／０５４７７４ Ａ１
ＵＳ ２００６／０４０２５３ Ａ１
ＵＳ ５，５８９，５６３]
発明が解決しようとする課題

[0013] 従って、本発明の目的は、親水性表面を有するメディカルデバイスを提供することである。該表面は、血液と接触させてしばしば使用されるので、該材料表面は、良好な血液適合性も有すべきであり、特に血栓が生じる危険性を低減すべきである。]
課題を解決するための手段

[0014] 本発明は、特定のポリウレタン分散体で被覆することによって製造できる親水性表面を有するメディカルデバイスを提供する。]
[0015] 本発明のメディカルデバイスは、ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドを含んでなるコポリマー単位で終端している少なくとも１種のポリウレタンウレアを含んでなる少なくとも１つの被膜を含んでなる。]
発明の効果

[0016] 本発明によれば、特定のポリウレタンウレアを含んでなる組成物が、メディカルデバイス上の被膜として、著しく適していることが見出された。該組成物は、著しく滑らかな被膜をメディカルデバイスにもたらすと同時に、メディカルデバイスを用いた処置の際に血栓を形成する危険性を低減する。]
[0017] 本発明の目的のためのポリウレタンウレアは、
（ａ）以下の一般構造：



で示されるウレタン基を少なくとも２個含有する反復単位、および
以下の一般構造：



で示されるウレア基を含有する反復単位の少なくとも１個
を含有するポリマー化合物である。]
[0018] 本発明で使用する被覆組成物は、実質的にイオン変性されていないポリウレタンウレアに基づく。これは、本発明では、本発明で使用するポリウレタンウレアがイオン基（特に、スルホネート基、カルボキシレート基、ホスフェート基およびホスホネート基）を実質的に含有しないことを意味する。]
[0019] 用語「実質的にイオン変性されていない」とは、本発明では、イオン変性（ionic modification）が最大２．５０重量％、好ましくは最大２．００重量％、特に最大１．５０重量％、より好ましくは最大１．００重量％、とりわけ最大０．５０重量％の割合で存在し、最も好ましい状況では、本発明に従って供給されるポリウレタンウレア全体でイオン変性が存在しないことを意味する。]
[0020] メディカルデバイスの被膜のために本発明に従って供給されるポリウレタンウレアは、好ましくは実質的に直鎖分子であり、あまり好ましくはないが分枝であってもよい。実質的に直鎖分子とは、好ましくは１．７〜２．３、特に１．８〜２．２、より好ましくは１．９〜２．１の平均ヒドロキシル官能価を有するポリカーボネートポリオールを含んでなる、初期架橋度の低い系を意味する。この種の系はまだ、十分な程度に分散することができる。]
[0021] 本発明で好ましく使用するポリウレタンウレアの数平均分子量は、好ましくは１０００〜２００，０００、より好ましくは５０００〜１００，０００である。本発明において、数平均分子量は、３０℃で、ジメチルアセトアミド中、標準としてのポリスチレンに対して測定される。]
[0022] 本発明の分散ポリウレタンウレアの平均粒度は、好ましくは１０〜１０００ｎｍ、より好ましくは２０〜８００ｎｍ、特に好ましくは５０〜６００ｎｍである。]
[0023] ポリウレタンウレア
以下に、本発明に従った使用のための、ポリウレタンウレアに基づく被覆系をより詳細に記載する。
メディカルデバイスの被膜において、本発明に従って使用されるポリウレタンウレアは、少なくとも１種のポリカーボネートポリオール成分、１種のポリイソシアネート成分、１種のポリオキシアルキレンエーテル成分、１種のジアミンおよび／またはアミノアルコール成分、および必要に応じてポリオール成分を包含する合成成分の反応によって調製される。
以下に、個々の合成成分をより詳細に記載する。]
[0024] （ａ）ポリカーボネートポリオール
本発明に従って供給されるポリウレタンウレア被覆組成物は、少なくとも１種のヒドロキシル含有ポリカーボネート（ポリカーボネートポリオール）に由来する単位を含んでなる。]
[0025] 基本的に、１．７〜２．３、好ましくは１．８〜２．２、より好ましくは１．９〜２．１の平均ヒドロキシル官能価を有するポリカーボネートポリオール（即ちポリヒドロキシ化合物）が、ヒドロキシル含有ポリカーボネートに基づく単位の導入に適している。従って、ポリカーボネートは、好適には、実質的に直鎖の構造であり、僅かな三次元架橋しか有さない。]
[0026] 適当なヒドロキシル含有ポリカーボネートは、例えば炭酸誘導体（例えば、ジフェニルカーボネート、ジメチルカーボネートまたはホスゲン）とポリオール（好ましくはジオール）との反応によって得られる、好ましくは４００〜６０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは５００〜５０００ｇ／ｍｏｌ、特に６００〜３０００ｇ／ｍｏｌの分子量（ＯＨ価によって測定された分子量；ＤＩＮ ５３２４０）のポリカーボネートである。そのような適当なジオールの例は、エチレングリコール、１，２−プロパンジオールおよび１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオールおよび１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−ビスヒドロキシメチルシクロヘキサン、２−メチル−１，３−プロパンジオール、２，２，４−トリメチルペンタン−１，３−ジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールまたはテトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジブチレングリコール、ポリブチレングリコール、ビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＡ、およびラクトン変性ジオールを包含する。]
[0027] ジオール成分は、好ましくは４０〜１００重量％のヘキサンジオール、好適には１，６−ヘキサンジオールおよび／またはヘキサンジオール誘導体、好ましくは末端ＯＨ基の他にエーテル基またはエステル基も含有するヘキサンジオール誘導体（その例は、１ｍｏｌのヘキサンジオールと少なくとも１ｍｏｌ、好ましくは１〜２ｍｏｌのカプロラクトンとの反応によって、或いはジへキシレングリコールまたはトリへキシレングリコールを与えるヘキサンジオール同士のエーテル化によって、得られる生成物である）を含有する。ポリエーテル−ポリカーボネートジオールを使用することもできる。ヒドロキシルポリカーボネートは、実質的に直鎖であるほうがよい。しかしながら必要に応じて、ヒドロキシルポリカーボネートは、多官能性成分、特に低分子量ポリオールの配合の結果として、やや分枝していてもよい。この目的に適した低分子量ポリオールの例は、グリセロール、トリメチロールプロパン、ヘキサン−１，２，６−トリオール、ブタン−１，２，４−トリオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、キニトール、マンニトール、ソルビトール、メチルグリコシドまたは１，３，４，６−ジアンヒドロヘキシトールを包含する。好ましいポリカーボネートは、ヘキサン−１，６−ジオールに基づくポリカーボネート、および例えばブタン−１，４−ジオールのような変性作用を有するコジオールに基づくポリカーボネート、またはε−カプロラクトンに基づくポリカーボネートである。更に好ましいポリカーボネートジオールは、ヘキサン−１，６−ジオールおよびブタン−１，４−ジオールの混合物に基づくポリカーボネートジオールである。]
[0028] （ｂ）ポリイソシアネート
本発明に従って供給されるポリウレタンウレア被覆組成物は、少なくとも１種のポリイソシアネートに由来する単位を含有する。]
[0029] ポリイソシアネート（ｂ）として、当業者に知られており、１以上、好ましくは２以上の平均ＮＣＯ官能価を有する、芳香族、芳香脂肪族、脂肪族および脂環式イソシアネートの全てを、それらがホスゲン法またはホスゲンフリー法のどちらによって調製されたかに関係なく、単独でまたは互いの所望の混合物として使用することができる。ポリイソシアネートは、イミノオキサジアジンジオン、イソシアヌレート、ウレトジオン、ウレタン、アロファネート、ビウレット、ウレア、オキサジアジントリオン、オキサゾリジノン、アシルウレアおよび／またはカルボジイミド構造を含有してもよい。ポリイソシアネートは、単独でまたは互いの所望の混合物として使用してよい。]
[0030] ３〜３０個、好ましくは４〜２０個の炭素原子の（存在するＮＣＯ基を除く）炭素主鎖を含有する、一連の脂肪族または脂環式の例からのイソシアネートを使用することが好ましい。]
[0031] 成分（ｂ）の特に好ましい化合物は、脂肪族的および／または脂環式的に結合したＮＣＯ基を含有する上記した種類、例えば、ビス（イソシアナトアルキル）エーテル、ビス−およびトリス（イソシアナトアルキル）ベンゼン、−トルエン、および−キシレン、プロパンジイソシアネート、ブタンジイソシアネート、ペンタンジイソシアネート、ヘキサンジイソシアネート（例えばヘキサメチレンジイソシアネート、ＨＤＩ）、ヘプタンジイソシアネート、オクタンジイソシアネート、ノナンジイソシアネート（例えば、一般に２，４，４および２，２，４異性体の混合物としての、トリメチル−ＨＤＩ（ＴＭＤＩ））、ノナントリイソシアネート（例えば４−イソシアナトメチル−１，８−オクタンジイソシアネート）、デカンジイソシアネート、デカントリイソシアネート、ウンデカンジイソシアネート、ウンデカントリイソシアネート、ドデカンジイソシアネート、ドデカントリイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサンおよび１，４−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（Ｈ６ＸＤＩ）、３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（イソホロンジイソシアネート、ＩＰＤＩ）、ビス（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）またはビス（イソシアナトメチル）ノルボルナン（ＮＢＤＩ）に従う。]
[0032] 成分（ｂ）の特に好ましい化合物は、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリメチル−ＨＤＩ（ＴＭＤＩ）、２−メチルペンタン−１，５−ジイソシアネート（ＭＰＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサンおよび１，４−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（Ｈ６ＸＤＩ）、ビス（イソシアナトメチル）ノルボルナン（ＮＢＤＩ）、３（４）−イソシアナトメチル−１−メチルシクロヘキシルイソシアネート（ＩＭＣＩ）および／または４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）或いはこれらイソシアネートの混合物である。更なる例は、ウレトジオン、イソシアヌレート、ウレタン、アロファネート、ビウレット、イミノオキサジアジンジオンおよび／またはオキサジアジントリオン構造および３個以上のＮＣＯ基を含有する、上記ジイソシアネートの誘導体である。]
[0033] 本発明で使用する被覆組成物中の成分（ｂ）の量は、各々の場合に本発明で使用する被覆組成物の成分（ａ）に基づいて、好ましくは１．０〜４．０ｍｏｌ、より好ましくは１．２〜３．８ｍｏｌ、特に１．５〜３．５ｍｏｌである。]
[0034] （ｃ）ポリオキシアルキレンエーテル
本発明で使用するポリウレタンウレアは、ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドを含んでなるコポリマーに由来する単位を含有する。該コポリマー単位は、ポリウレタンウレアにおいて末端基として存在する。]
[0035] 非イオン的親水化化合物（ｃ）は、例えば、適当なスターター分子のアルコキシル化により常套法で得られる種類の、一分子あたり平均して５〜７０個、好ましくは７〜５５個のエチレンオキシド単位を含有する単官能性ポリアルキレンオキシドポリエーテルアルコールである（例えば、Ullmanns Enzyklopaedie der technischen Chemie, 第４版、第１９巻、Verlag Chemie, ヴァインハイム、第３１頁〜第３８頁）。]
[0036] 適当なスターター分子の例は、飽和モノアルコール（例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ペンタノール（各種異性体）、ヘキサノール（各種異性体）、オクタノール（各種異性体）およびノナノール（各種異性体）、ｎ−デカノール、ｎ−ドデカノール、ｎ−テトラデカノール、ｎ−ヘキサデカノール、ｎ−オクタデカノール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール（各種異性体）またはヒドロキシメチルシクロヘキサン、３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセタンまたはテトラヒドロフルフリルアルコール、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル（例えばジエチレングリコールモノブチルエーテル））、不飽和アルコール（例えば、アリルアルコール、１，１−ジメチルアリルアルコールまたはオレイルアルコール）、芳香族アルコール（例えば、フェノール、クレゾール（各種異性体）またはメトキシフェノール（各種異性体））、芳香脂肪族アルコール（例えば、ベンジルアルコール、アニシルアルコールまたはシンナミルアルコール）、第二級モノアミン（例えば、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジブチルアミン、ビス（２−エチルヘキシル）アミン、Ｎ−メチル−およびＮ−エチルシクロヘキシルアミンまたはジシクロヘキシルアミン）、並びに複素環式第二級アミン（例えば、モルホリン、ピロリジン、ピペリジンまたは１Ｈ−ピラゾール）である。好ましいスターター分子は、飽和モノアルコールである。スターター分子として、ジエチレングリコールモノブチルエーテルを使用することが特に好ましい。]
[0037] アルコキシル化反応では、アルキレンオキシドであるエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを、任意の順でまたは混合物として使用できる。]
[0038] ポリアルキレンオキシドポリエーテルアルコールは、アルキレンオキシド単位が好ましくは少なくとも３０ｍｏｌ％、より好ましくは少なくとも４０ｍｏｌ％の範囲のエチレンオキシド単位で構成される、エチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドの混合ポリアルキレンオキシドポリエーテルである。好ましい非イオン性化合物は、少なくとも４０ｍｏｌ％のエチレンオキシド単位および６０ｍｏｌ％以下のプロピレンオキシド単位を含有する単官能性混合ポリアルキレンオキシドポリエーテルである。]
[0039] ポリオキシアルキレンエーテルの平均分子量は、好ましくは５００ｇ／ｍｏｌ〜５０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは１０００ｇ／ｍｏｌ〜４０００ｇ／ｍｏｌ、特に１０００ｇ／ｍｏｌ〜３０００ｇ／ｍｏｌである。]
[0040] 本発明で使用する被覆組成物中の成分（ｃ）の量は、各々の場合に本発明で使用する被覆組成物の成分（ａ）に基づいて、好ましくは０．０１〜０．５ｍｏｌ、より好ましくは０．０２〜０．４ｍｏｌ、特に０．０４〜０．３ｍｏｌである。]
[0041] 本発明によって、ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド含有混合ポリオキシアルキレンエーテルに基づく末端基を含有するポリウレタンウレアが、親水性の高い被膜を製造するのに特に適していることがわかった。後に示すように、もっぱらポリエチレンオキシドで終端したポリウレタンウレアと比べて、本発明の被膜は、有意に低い接触角をもたらし、従って、より親水性である。]
[0042] （ｄ）ジアミンまたはアミノアルコール
本発明に従って供給されるポリウレタンウレア被覆組成物は、少なくとも１種のジアミンまたはアミノアルコールに由来する単位を含有する。]
[0043] 本発明のポリウレタン被覆剤は、いわゆる連鎖延長剤（ｄ）を用いて製造される。そのような連鎖延長剤は、ジアミンまたはポリアミンおよびヒドラジド、例えば、ヒドラジン、１，２−エチレンジアミン、１，２−ジアミノプロパンおよび１，３−ジアミノプロパン、１，４−ジアミノブタン、１，６−ジアミノヘキサン、イソホロンジアミン、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジアミンおよび２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジアミンの異性体混合物、２−メチルペンタメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、１，３−キシリレンジアミンおよび１，４−キシリレンジアミン、α，α，α’，α’−テトラメチル−１，３−および−１，４−キシリレンジアミンおよび４，４−ジアミノジシクロヘキシルメタン、ジメチルエチレンジアミン、ヒドラジン、アジピン酸ジヒドラジド、１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジメチルジシクロヘキシルメタンおよび他の（Ｃ１〜Ｃ４）ジ−およびテトラアルキルジシクロヘキシルメタン、例えば４，４’−ジアミノ−３，５−ジエチル−３’，５’−ジイソプロピルジシクロヘキシルメタンである。]
[0044] 適当なジアミンまたはアミノアルコールは、一般に、ＮＣＯ基に対する異なった反応性を有する活性水素を含有する低分子量のジアミンまたはアミノアルコール、例えば、第一級アミノ基の他に第二級アミノ基も含有するか、或いはアミノ基（第一級または第二級）の他にＯＨ基も含有する化合物である。そのような化合物の例は、第一級および第二級アミン、例えば、３−アミノ−１−メチルアミノプロパン、３−アミノ−１−エチルアミノプロパン、３−アミノ−１−シクロヘキシルアミノプロパン、３−アミノ−１−メチルアミノブタン、およびアミノアルコール、例えば、Ｎ−アミノエチルエタノールアミン、エタノールアミン、３−アミノプロパノール、ネオペンタノールアミン、特に好ましくはジエタノールアミンである。]
[0045] 本発明で使用する被覆組成物の成分（ｄ）は、組成物の調製において、連鎖延長剤としておよび／または連鎖停止剤として使用され得る。]
[0046] 本発明で使用する被覆組成物中の成分（ｄ）の量は、各々の場合に本発明で使用する被覆組成物の成分（ａ）に基づいて、好ましくは０．０５〜３．０ｍｏｌ、より好ましくは０．１〜２．０ｍｏｌ、特に０．２〜１．５ｍｏｌである。]
[0047] （ｅ）ポリオール
別の態様では、本発明のポリウレタン被覆組成物は、少なくとも１種の更なるポリオールに由来する単位を付加的に含んでなる。]
[0048] ポリウレタンウレアを合成するために使用する更なる低分子量ポリオール（ｅ）は、一般に、ポリマー鎖を剛直にするおよび／または分枝する効果を有する。分子量は、好ましくは６２〜５００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは６２〜４００ｇ／ｍｏｌ、特に６２〜２００ｇ／ｍｏｌである。]
[0049] 適当なポリオールは、脂肪族基、脂環式基または芳香族基を含有してよい。本発明では、例えば一分子あたり約２０個までの炭素原子を含有する低分子量ポリオール、例として、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，３−ブチレングリコール、シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ヒドロキノンジヒドロキシエチルエーテル、ビスフェノールＡ（２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン）、水素化ビスフェノールＡ（２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン）、およびトリメチロールプロパン、グリセロールまたはペンタエリスリトール、並びにそれらのおよび必要に応じて他の低分子量ポリオールとの混合物を挙げることができる。例えば、α−ヒドロキシブチル−ε−ヒドロキシカプロン酸エステル、ω−ヒドロキシヘキシル−γ−ヒドロキシ酪酸エステル、アジピン酸（β−ヒドロキシエチル）エステルまたはテレフタル酸ビス（β−ヒドロキシエチル）エステルのようなエステルジオールを使用してもよい。]
[0050] 本発明で使用する被覆組成物中の成分（ｅ）の量は、各々の場合に本発明で使用する被覆組成物の成分（ａ）に基づいて、好ましくは０．１〜１．０ｍｏｌ、より好ましくは０．２〜０．９ｍｏｌ、特に０．２〜０．８ｍｏｌである。]
[0051] （ｆ）更なるアミン含有単位および／またはヒドロキシ含有単位（合成成分）
イソシアネート含有成分（ｂ）と、ヒドロキシ官能性化合物またはアミン官能性化合物である成分（ａ）、（ｃ）、（ｄ）および使用するならば（ｅ）との反応は、典型的には、反応性ヒドロキシ化合物または反応性アミン化合物に対してややＮＣＯ過剰が認められる状態で行う。水への分散の結果として、残留イソシアネート基は加水分解されてアミン基になる。しかしながら特定の場合では、ポリウレタンを分散する前に、残留イソシアネート基をブロックすることが重要であり得る。]
[0052] 従って、本発明に従って供給されるポリウレタンウレア被覆剤は、各々の場合に鎖末端に位置してキャップする合成成分（ｆ）を含んでなることもできる。これらの単位は、一方では、ＮＣＯ基に対して反応性である単官能性化合物、例えばモノアミン、特に第二級モノアミン、またはモノアルコールに由来する。]
[0053] 本発明では、例えば、エタノール、ｎ−ブタノール、エチレングリコールモノブチルエーテル、２−エチルヘキサノール、１−オクタノール、１−ドデカノール、１−ヘキサデカノール、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン、ステアリルアミン、イソノニルオキシプロピルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、Ｎ−メチルアミノプロピルアミン、ジエチル（メチル）アミノプロピルアミン、モルホリン、ピペリジンおよびそれらの適当な置換誘導体を挙げることができる。]
[0054] 単位（ｆ）は、ＮＣＯ過剰を解消するため、本発明の被覆剤に本質的に使用されるので、望ましい量は、本質的にＮＣＯ過剰量に依存し、一般的に明記できない。]
[0055] 更に、本発明に従って供給されるポリウレタンウレア被覆剤は、意図した目的に典型的な更なる成分、例えば添加剤および充填剤を含んでなることができる。その例は、活性薬物、薬剤、および活性薬物の放出を促進する添加剤（薬物溶出添加剤）である。]
[0056] メディカルデバイス上の本発明の被膜に使用できる薬剤および活性薬物は一般に、例えば、抗血栓剤、抗生物質、抗腫瘍剤、成長ホルモン、抗ウィルス剤、抗血管形成剤、血管形成剤、抗有糸分裂剤、抗炎症剤、細胞周期調節因子、遺伝因子、ホルモン、およびそれらの同族体、誘導体、断片、薬物塩、並びにそれらの組み合わせである。]
[0057] 従って、そのような薬剤および活性薬物の特定例は、抗血栓剤（抗血栓形成剤）、および動脈の急性血栓症、狭窄症または晩発性再狭窄症を抑制するための他の製剤を包含する。その例は、ヘパリン、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ、組織プラスミノゲン活性化因子、抗トロンボキサン−Ｂ２剤；抗−Ｂ−トロンボグロブリン、プロスタグランジン−Ｅ、アスピリン、ジピリジモール、抗トロンボキサン−Ａ２剤、マウス・モノクローナル抗体７Ｅ３、トリアゾロピリミジン、シプロステン、ヒルジン、チクロピジン、ニコランジルなどである。成長因子も同様に、動脈狭窄部位での内膜下線維筋性過形成を抑制するために薬剤として使用できる。或いは、狭窄部位では、他のあらゆる細胞増殖阻害剤を使用できる。]
[0058] 薬剤または活性薬物は、血管痙攣を防ぐために、血管拡張薬、例えばパパベリンのような鎮痙剤で構成されていてもよい。薬剤は、カルシウム拮抗薬のような血管作用薬自体、或いはα−およびβ−アドレナリン作動薬または拮抗薬であり得る。加えて、治療薬は、例えば、生体弁を冠動脈壁に結合するために使用される、医療グレードのシアノアクリレートのような生物起源接着剤、または線維素であり得る。]
[0059] 治療薬は、更に、好ましくは（例えば、腫瘍部位で抗新生物薬を継続制御放出するのに使用するための）薬剤用制御放出賦形剤を伴った、５−フルオロウラシルのような抗新生物薬であってよい。]
[0060] 治療薬は、好ましくは、体内の感染の局所病巣でメディカルデバイスの被膜から継続放出するための制御放出賦形剤と組み合わせた、抗生物質であってよい。同様に治療薬は、局所組織における炎症を抑制する目的または他の理由のため、ステロイドを含有できる。]
[0061] 適当な薬剤の特定例は、以下を包含する：
（ａ）ヘパリン、ヘパリン硫酸、ヒルジン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ウロキナーゼおよびストレプトキナーゼを包含する細胞溶解物質、それらの同族体、類似体、断片、誘導体および薬物塩；
（ｂ）抗生物質、例えば、ペニシリン、セファロスポリン、バンコマイシン、アミノグリコシド、キノロン、ポリミキシン、エリスロマイシン；テトラサイクリン、クロラムフェニコール、クリンダマイシン、リンコマイシン、スルホンアミド、それらの同族体、類似体、誘導体、薬物塩およびそれらの混合物；
（ｃ）パクリタキセル、ドセタキセル、シロリムスまたはエベロリムスのような免疫抑制剤、メクロレタミン、クロラムブシル、シクロホスファミド、メルファランおよびイホスファミドを包含するアルキル化剤；メトトレキサート、６−メルカプトプリン、５−フルオロウラシルおよびシタラビンを包含する代謝拮抗剤；ビンブラスチンを包含する植物性アルカロイド；ビンクリスチンおよびエトポシド；ドキソルビシン、ダウノマイシン、ブレオマイシンおよびマイトマイシンを包含する抗生物質；カルムスチンおよびロムスチンを包含するニトロソウレア；シスプラチンを包含する無機イオン；インターフェロンを包含する生体反応変性剤；アンギオスタチンおよびエンドスタチン；アスパラギナーゼを包含する酵素；およびタモキシフェンおよびフルタミドを包含するホルモン、それらの同族体、類似体、断片、誘導体、薬物塩並びにそれらの混合物；
（ｄ）抗ウィルス剤、例えば、アマンタジン、リマンタジン、リバビリン、イドクスウリジン、ビダラビン、トリフルリジン、アシクロビル、ガンシクロビル、ジドブジン、ホスホノホルメート、インターフェロン、それらの同族体、類似体、断片、誘導体、薬物塩並びにそれらの混合物；および
（ｅ）抗炎症剤、例えば、イブプロフェン、デキサメタゾンまたはメチルプレドニゾロン。]
[0062] １つの好ましい態様では、本発明に従って供給される被覆組成物は、
（ａ）少なくとも１種のポリカーボネートポリオール；
（ｂ）少なくとも１種のポリイソシアネート；
（ｃ）ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドを含んでなる、少なくとも１種の単官能性混合ポリオキシアルキレンエーテル；および
（ｄ）少なくとも１種のジアミンまたはアミノアルコール
から合成されるポリウレタンウレアを含んでなる。]
[0063] 別の好ましい態様では、本発明の被覆組成物は、
（ａ）少なくとも１種のポリカーボネートポリオール；
（ｂ）少なくとも１種のポリイソシアネート；
（ｃ）ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドを含んでなる、少なくとも１種の単官能性混合ポリオキシアルキレンエーテル；
（ｄ）少なくとも１種のジアミンまたはアミノアルコール；および
（ｅ）少なくとも１種のポリオール
から合成されるポリウレタンウレアを含んでなる。]
[0064] 本発明の別の態様では、本発明に従って供給される被覆組成物は、
（ａ）少なくとも１種のポリカーボネートポリオール；
（ｂ）少なくとも１種のポリイソシアネート；
（ｃ）ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドを含んでなる、少なくとも１種の単官能性混合ポリオキシアルキレンエーテル；
（ｄ）少なくとも１種のジアミンまたはアミノアルコール；
（ｅ）少なくとも１種のポリオール；および
（ｆ）ポリマー鎖末端に位置する、少なくとも１種のアミン含有モノマーまたはヒドロキシル含有モノマー
から合成されるポリウレタンウレアを含んでなる。]
[0065] 本発明によれば、
（ａ）４００ｇ／ｍｏｌ〜６０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量および１．７〜２．３のヒドロキシル官能価を有する少なくとも１種のポリカーボネートポリオール、またはそのようなポリカーボネートポリオールの混合物；
（ｂ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき１．０〜４．０ｍｏｌの量の、少なくとも１種の脂肪族、脂環式または芳香族ポリイソシアネートまたはそのようなポリイソシアネートの混合物；
（ｃ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．０１〜０．５ｍｏｌの量の、５００ｇ／ｍｏｌ〜５０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する少なくとも１種のポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド含有単官能性混合ポリオキシアルキレンエーテルまたはそのようなポリエーテルの混合物；
（ｄ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．０５〜３．０ｍｏｌの量の、いわゆる連鎖延長剤としての、少なくとも１種の脂肪族または脂環式ジアミン或いは少なくとも１種のアミノアルコール或いはそのような化合物の混合物；
（ｅ）必要に応じて、ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．１〜１．０ｍｏｌの量の、６２ｇ／ｍｏｌ〜５００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する１種以上の短鎖脂肪族ポリオール；および
（ｆ）必要に応じて、ポリマー鎖末端に位置してキャップするアミン含有単位またはＯＨ含有単位
から合成されるポリウレタンウレアを用いてメディカルデバイスを被覆することが特に好ましい。]
[0066] 本発明によれば、
（ａ）５００ｇ／ｍｏｌ〜５０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量および１．８〜２．２のヒドロキシル官能価を有する少なくとも１種のポリカーボネートポリオール、またはそのようなポリカーボネートポリオールの混合物；
（ｂ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき１．２〜３．８ｍｏｌの量の、少なくとも１種の脂肪族、脂環式または芳香族ポリイソシアネートまたはそのようなポリイソシアネートの混合物；
（ｃ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．０２〜０．４ｍｏｌの量の、１０００ｇ／ｍｏｌ〜４０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する少なくとも１種のポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド含有単官能性混合ポリオキシアルキレンエーテルまたはそのようなポリエーテルの混合物；
（ｄ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．１〜２．０ｍｏｌの量の、いわゆる連鎖延長剤としての、少なくとも１種の脂肪族または脂環式ジアミン或いは少なくとも１種のアミノアルコール或いはそのような化合物の混合物；
（ｅ）必要に応じて、ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．２〜０．９ｍｏｌの量の、６２ｇ／ｍｏｌ〜４００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する１種以上の短鎖脂肪族ポリオール；および
（ｆ）必要に応じて、ポリマー鎖末端に位置してキャップするアミン含有単位またはＯＨ含有単位
から合成されるポリウレタンウレアを用いてメディカルデバイスを被覆することが更に好ましい。]
[0067] 本発明によれば、
（ａ）６００ｇ／ｍｏｌ〜３０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量および１．９〜２．１のヒドロキシル官能価を有する少なくとも１種のポリカーボネートポリオール、またはそのようなポリカーボネートポリオールの混合物；
（ｂ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき１．５〜３．５ｍｏｌの量の、少なくとも１種の脂肪族、脂環式または芳香族ポリイソシアネートまたはそのようなポリイソシアネートの混合物；
（ｃ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．０４〜０．３ｍｏｌの量の、１０００ｇ／ｍｏｌ〜３０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する少なくとも１種のポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド含有単官能性混合ポリオキシアルキレンエーテルまたはそのようなポリエーテルの混合物；
（ｄ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．２〜１．５ｍｏｌの量の、いわゆる連鎖延長剤としての、少なくとも１種の脂肪族または脂環式ジアミン或いは少なくとも１種のアミノアルコール或いはそのような化合物の混合物；
（ｅ）必要に応じて、ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．２〜０．８ｍｏｌの量の、６２ｇ／ｍｏｌ〜２００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する１種以上の短鎖脂肪族ポリオール；および
（ｆ）必要に応じて、ポリマー鎖末端に位置してキャップするアミン含有単位またはＯＨ含有単位
から合成されるポリウレタンウレアを用いてメディカルデバイスを被覆することが更に好ましい。]
[0068] 被覆組成物をメディカルデバイスに適用する。]
[0069] メディカルデバイス
用語「メディカルデバイス」とは、本発明において広く理解される。（機器も含む）メディカルデバイスの適当な非限定例は、以下である：コンタクトレンズ；カニューレ；カテーテル、例えば、導尿カテーテルまたは尿管カテーテルのような泌尿器カテーテル；中心静脈カテーテル；静脈カテーテル或いは入口カテーテルまたは出口カテーテル；拡張バルーン；血管形成および生検のためのカテーテル；ステント、塞栓症フィルターまたは大静脈フィルターを導入するために使用するカテーテル；バルーンカテーテルまたは他の拡張メディカルデバイス；内視鏡；喉頭鏡；気管内チューブ、レスピレータおよび他の気管吸引デバイスのような気管デバイス；気管支肺胞洗浄カテーテル；冠動脈血管形成術で使用するカテーテル；ガイドロッド、挿入ガイドなど；血管プラグ；ペースメーカー構成要素；人工内耳；栄養補給のための歯科インプラントチューブ、ドレナージ管；およびガイドワイヤー。]
[0070] 更に、本発明の被覆液は、保護被膜、例えば、手袋、ステントおよび他のインプラント；外部（体外）血液ライン（血液運搬パイプ）；膜、例えば透析のための膜；血液フィルター；循環支援のためのデバイス；創傷処置のための処置材料；蓄尿袋および蓄便袋を製造するために使用され得る。医学上の有効成分、例えば、ステントまたはバルーン表面または避妊具のための医学上の有効成分を含んでなるインプラントも包含される。]
[0071] 典型的には、メディカルデバイスは、カテーテル、内視鏡、喉頭鏡、気管内チューブ、栄養補給チューブ、ガイドロッド、ステントおよび他のインプラントからなる。]
[0072] 被覆される表面基材として適した多くの材料、例えば、金属、布地、セラミックまたはプラスチックがあり、プラスチックの使用が、メディカルデバイスの製造には好ましい。]
[0073] メディカルデバイスを被覆するために上記種類の非イオン的安定化ポリウレタン水性分散体を用いることにより、極めて親水性である、従って滑らかで血液適合性である表面を有するメディカルデバイスを製造できることが本発明に従って見出された。上記した被覆組成物を、好ましくは水性分散体として得、メディカルデバイス表面に適用する。]
[0074] 被覆液の調製
一般に、先により詳細に記載した被覆剤の成分は、まず、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および必要に応じて（ｅ）の反応によってウレア基不含有イソシアネート官能性プレポリマーを調製するように反応させる。イソシアネート基の、ポリカーボネートポリオールのイソシアネート反応性基に対する物質量比は、好ましくは０．８〜４．０、より好ましくは０．９〜３．８、特に１．０〜３．５である。]
[0075] 別の態様では、まず、成分（ａ）を独立してイソシアネート（ｂ）と反応させることもできる。その後、成分（ｃ）および必要に応じて成分（ｅ）を添加して反応させることができる。続いて一般に、水への分散前、分散中または分散後に、残留イソシアネート基をアミノ官能性連鎖延長または連鎖停止に付す。連鎖延長に使用する化合物のイソシアネート反応性基の、プレポリマーの遊離イソシアネート基に対する当量比は、好ましくは４０〜１５０％、より好ましくは５０〜１２０％、特に６０〜１２０％である（成分ｄ）。]
[0076] 本発明のポリウレタン分散体は、好ましくは、アセトン法として知られている方法によって調製される。このアセトン法によりポリウレタン分散体を調製するために、典型的には、第一級または第二級アミノ基を含有しない、成分（ａ）、（ｃ）および（ｅ）の一部または全て、並びにポリイソシアネート成分（ｂ）を導入してイソシアネート官能性ポリウレタンプレポリマーを調製し、必要に応じて、イソシアネート基に対して不活性である水混和性溶媒で希釈する。そして、バッチを５０〜１２０℃の範囲の温度に加熱する。イソシアネート付加反応を促進するために、ポリウレタン化学で知られている触媒を使用でき、その例はジラウリン酸ジブチル錫である。触媒を使用せずに合成することが好ましい。]
[0077] 適当な溶媒は、典型的な脂肪族ケト官能性溶媒、例えば、アセトン、ブタノンであり、それらは、調製の開始時だけでなく、必要に応じて開始後に少しずつ添加してもよい。アセトンおよびブタノンが好ましい。例えば、キシレン、トルエン、シクロヘキサン、酢酸ブチル、メトキシプロピルアセテート、およびエーテル単位またはエステル単位含有溶媒のような他の溶媒も同様に使用でき、蒸留によって全部または一部を除去してもよいし、または分散体に完全に残してもよい。]
[0078] その後、反応開始時に添加しなかった成分（ｃ）および（ｅ）を計量添加する。]
[0079] 好ましい方法では、溶媒を添加せずにプレポリマーを調製し、その連鎖延長のためだけに、適当な溶媒（好ましくはアセトン）で希釈する。]
[0080] ポリウレタンプレポリマーの調製では、イソシアネート基のイソシアネート反応性基に対する物質量比は、好ましくは０．８〜４．０、より好ましくは０．９〜３．８、特に１．０〜３．５である。]
[0081] プレポリマーをもたらす反応は、部分的にまたは完全に、好ましくは完全に行う。このようにして、遊離イソシアネート基を含有するポリウレタンプレポリマーを、バルクまたは溶液として得る。]
[0082] 続いて、更なる処理工程で、まだ行っていないかまたは部分的にしか行っていないならば、得られたプレポリマーを脂肪族ケトン（例えばアセトンまたはブタノン）で溶解する。]
[0083] その後、可能なＮＨ２官能性成分、ＮＨ官能性成分および／またはＯＨ官能性成分を、残留イソシアネート基と反応させる。別の態様として、この連鎖延長／連鎖停止は、分散前または分散中に溶媒中で行ってもよいし、或いは分散後に水中で行ってもよい。水中での分散前に連鎖延長を行うことが好ましい。]
[0084] ＮＨ２基またはＮＨ基を含有する成分（ｄ）の定義に従う化合物を連鎖延長に使用する場合、プレポリマーの連鎖延長は、好ましくは分散前に行う。]
[0085] 連鎖延長度、換言すれば、連鎖延長に使用する化合物のＮＣＯ反応性基の、プレポリマーの遊離ＮＣＯ基に対する当量比は、好ましくは４０〜１５０％、より好ましくは５０〜１２０％、特に６０〜１２０％である。]
[0086] 必要に応じて、本発明の方法では、アミン成分（ｄ）を単独でまたは混合物として水希釈状態または溶媒希釈状態で使用してよい。混合物として使用する場合、基本的に、いかなる順序で添加してもよい。]
[0087] 水または有機溶媒を希釈剤として使用するならば、希釈剤含量は好ましくは７０〜９５重量％である。]
[0088] プレポリマーからのポリウレタン分散体の調製は、連鎖延長に続いて行う。この目的のために、溶解および連鎖延長したポリウレタンポリマーを、必要に応じて強く剪断しながら（例えば激しく撹拌しながら）、分散水に導入するか、または逆に分散水をプレポリマー溶液に撹拌しながら添加する。溶解したプレポリマーに水を添加することが好ましい。]
[0089] その後、典型的には、分散工程後に分散体中になお存在する溶媒を、蒸留によって除去する。この除去を、実際の分散中に行うことも可能である。]
[0090] 合成後のポリウレタン分散体の固形分は、２０〜７０重量％、好ましくは２０〜６５重量％である。被覆実験のため、被膜厚さを変える目的で、分散体を水で任意に希釈できる。１〜６０重量％の濃度の全てが可能である。１〜４０重量％の範囲の濃度が好ましい。]
[0091] これに関して、より厚いおよびより薄い被膜厚さが本発明では可能であるが、例えば数百ｎｍ〜数百μｍのような所望の被膜厚さを達成することができる。]
[0092] メディカルデバイスの被膜のためのポリウレタン材料は、本発明の水性分散体を水で希釈することによって、所望の値に希釈できる。更に、必要に応じてポリウレタン分散体の粘度を高くするために、増粘剤を添加することができる。更なる添加剤、例えば、酸化防止剤、ｐＨを調節するための緩衝物質、または顔料を添加することもできる。また、必要に応じて、更なる添加剤、例えば、風合い助剤、染料、艶消し剤、紫外線安定剤、光安定剤、疎水化剤、親水化剤および／または流れ制御剤を使用することもできる。]
[0093] 被膜の製造
本発明では、メディカルデバイスの被膜を、先により詳細に記載した被覆組成物の分散体から出発して製造することが特に好ましい。上記したように分散体を得ることが好ましい。]
[0094] 得られたメディカルデバイス上被膜が分散体から出発して製造されたのかまたは溶液から出発して製造されたのかによって、該被膜が異なることが本発明に従って見出された。]
[0095] メディカルデバイス上の本発明の被膜は、上記被覆組成物の分散体から出発して得られた場合、利点を有する。なぜなら、本発明の被覆系の分散体は、有機溶媒残留物を含有しないメディカルデバイス上被膜をもたらし、従って、一般に毒性の観点から好ましいと同時に、より著しい親水性をもたらす（これは例えば小さい接触角から明らかになる）からである。この点については、後に示す実験および比較実験を参照する。]
[0096] 従って、本発明の更なる態様では、被膜がポリウレタンウレア分散体から出発して製造される、少なくとも１種のポリウレタンウレアを含んでなる少なくとも１つの親水性被膜を有するメティカルデバイスを提供する。該ポリウレタンウレアは好ましくは、上記した本発明のポリウレタンウレアである。]
[0097] 本発明のメディカルデバイスは、様々な方法によって、親水性ポリウレタン分散体で被覆され得る。この目的に適した被覆技術の例は、ナイフ塗布、印刷、転写式塗布、噴霧、スピンコーティングまたは浸漬を包含する。]
[0098] 被膜を製造するための出発材料として使用するポリウレタン水性分散体は、所望の方法で調製できる。しかしながら、上記したアセトン法が好ましい。]
[0099] 本発明では、金属、布地、セラミックおよびプラスチックのような幅広い種類の基材を被覆できる。金属製またはプラスチック製のメディカルデバイスを被覆することが好ましい。金属の例は、医療用のステンレス鋼またはニッケル−チタン合金を包含する。メディカルデバイスを構成し得るものから多くのポリマー材料を考えることができ、その例は、ポリアミド；ポリスチレン；ポリカーボネート；ポリエーテル；ポリエステル；ポリ酢酸ビニル；天然ゴムおよび合成ゴム；スチレンおよび不飽和化合物（例えば、エチレン、ブチレンおよびイソプレン）のブロックコポリマー；ポリエチレン、またはポリエチレンとポリプロピレンとのコポリマー；シリコーン；ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）およびポリウレタンである。親水性ポリウレタンのメディカルデバイスへの良好な接着のために、該親水性被覆剤を適用する前に、更なる適当な被膜を下塗として適用することもできる。]
[0100] 本発明に従って提供される被覆組成物は、滑りを改善する親水性に加えて、高度な血液適合性も特徴とする。結果的に、この被膜での加工は、特に血液との接触においても有利である。従来技術のポリマーと比べて、本発明の材料は、血液との接触において低減された凝血傾向を示す。]
[0101] 親水性ポリウレタン被膜を有する本発明のカテーテルの利点を、以下の実施例における比較実験によって説明する。]
[0102] 本発明の実施例および比較例に記載した樹脂のＮＣＯ含量は、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １１９０９に従って滴定によって測定した。
固形分はＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ３２５１に従って測定した。１ｇのポリウレタン分散体を、赤外線乾燥機を用いて、恒量に達するまで１１５℃で乾燥した（１５〜２０分）。
ポリウレタン分散体の平均粒度は、Malvern Instruments製の高性能粒度測定器（HPPS 3.3）を用いて測定した。
特に記載のない限り、％で記載した量は重量％であり、得られる水性分散体に関する。]
[0103] 使用した物質および略語：
・Desmophen（登録商標）C2200：ポリカーボネートポリオール、ＯＨ価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量２０００ｇ／ｍｏｌ（Bayer MaterialScience AG（ドイツ国レーフエルクーゼン））
・Desmophen（登録商標）C1200：ポリカーボネートポリオール、ＯＨ価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量２０００ｇ／ｍｏｌ（Bayer MaterialScience AG（ドイツ国レーフエルクーゼン））
・Desmophen（登録商標）XP 2613：ポリカーボネートポリオール、ＯＨ価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量２０００ｇ／ｍｏｌ（Bayer MaterialScience AG（ドイツ国レーフエルクーゼン））
・PolyTHF（登録商標）2000：ポリテトラメチレングリコールポリオール、ＯＨ価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量２０００ｇ／ｍｏｌ（BASFAG（ドイツ国ルートヴィヒスハーフェン））
・Polyether LB 25：エチレンオキシド／プロピレンオキシドに基づく単官能性ポリエーテル、数平均分子量２２５０ｇ／ｍｏｌ、ＯＨ価２５ｍｇＫＯＨ／ｇ（Bayer MaterialScience AG（ドイツ国レーフエルクーゼン））]
[0104] 実施例１：
この実施例は、本発明のポリウレタンウレア分散体の製造方法を記載する。
２７７．２ｇのDesmophen C 2200、３３．１ｇのPolyether LB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１１０℃に加熱した。３時間４０分後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は１５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、４１．５％の固形分および１６４ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0105] 実施例２：
この実施例は、本発明のポリウレタンウレア分散体の製造方法を記載する。
２６９．８ｇのDesmophen C 2200、４９．７ｇのPolyether LB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１００℃に加熱した。２１．５時間後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、４１．３％の固形分および１０９ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0106] 実施例３：
この実施例は、本発明のポリウレタンウレア分散体の製造方法を記載する。
２７７．２ｇのDesmophen C 1200、３３．１ｇのPolyether LB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１１０℃に加熱した。２．５時間後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、４０．４％の固形分および１４６ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0107] 実施例４：
この実施例は、本発明のポリウレタンウレア分散体の製造方法を記載する。
２８２．１ｇのDesmophen C 2200、２２．０ｇのPolyether LB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１１０℃に加熱した。２１．５時間後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、４１．７％の固形分および２０７ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0108] 実施例５：
この実施例は、本発明のポリウレタンウレア分散体の製造方法を記載する。
２６９．８ｇのDesmophen XP 2613、４９．７ｇのPolyether LB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１１０℃に加熱した。７０分後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、４１．２％の固形分および１１２ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0109] 実施例６：
この実施例は、本発明のポリウレタンウレア分散体の製造方法を記載する。
２４９．４ｇのDesmophen C 2200、３３．１ｇのPolyether LB 25、１．９ｇのトリメチロールプロパン、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１１０℃に加熱した。４時間２０分後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７２０ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン３．３ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は１５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、３８．９％の固形分および１４４ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0110] 実施例７：
２８２．１ｇのDesmophen XP 2613、２２．０ｇのPolyether LB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１１０℃に加熱した。７０分後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、３８．３％の固形分および２１５ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0111] 実施例８：
この実施例は、本発明の実施例１に対する比較生成物としてのポリウレタンウレア分散体の製造方法を記載する。Desmophen C 2200をPoly THF 2000に置き換える。
２７７．２ｇのPoly THF 2000、３３．１ｇのPolyether LB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１１０℃に加熱した。１８時間後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、４０．７％の固形分および１６６ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0112] 実施例９：
この実施例は、本発明の実施例２に対する比較生成物としてのポリウレタンウレア分散体の製造方法を記載する。Desmophen C 2200をPoly THF 2000に置き換える。
２６９．８ｇのPoly THF 2000、４９．７ｇのPolyether LB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１００℃に加熱した。１７．５時間後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、４１．６％の固形分および１０７ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0113] 実施例１０：
この実施例は、本発明の実施例４に対する比較生成物としてのポリウレタンウレア分散体の製造方法を記載する。Desmophen C 2200をPoly THF 2000に置き換える。
２８２．１ｇのPoly THF 2000、２２．０ｇのPolyether LB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１１０℃に加熱した。２１．５時間後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、３７．５％の固形分および１９５ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0114] 実施例１１：被膜の製造および静的接触角の測定
静的接触角を測定するための被膜を、スピンコーター（RC5Gyrset 5、Karl Suess（ドイツ国ガルヒング））を用いて、２５×７５ｍｍ寸法のスライドガラス上に製造した。この目的のため、スライドガラスをスピンコーターの試料台に固定し、約２．５〜３ｇの未希釈ポリウレタン水性分散体で均一に被覆した。試料台を１３００ｒｐｍで２０秒間回転することによって均一な被膜を得た。被膜を１００℃で１５分間、次いで５０℃で２４時間乾燥した。得られた被覆スライドガラスを直接、接触角測定に付した。]
[0115] 得られたスライドガラス上被膜の上で静的接触角の測定を実施する。コンピューター制御注入を備えたDataphysics社製ビデオ接触角測定装置OCA20を用い、１０滴のミリポア水を試験片上に置き、その静的濡れ角を測定する。予め帯電防止乾燥機を用いて、（存在するならば）試料表面上の静電荷を除去する。]
[0116] ]
[0117] 表１からわかるように、本発明の実施例１〜７のポリカーボネート含有被覆剤は、４５°以下の静的接触角を有する極めて親水性の被膜を生じる。実施例１〜６の被覆剤は、３０°未満の静的接触角を有する特に親水性の被膜を生じる。その一方、比較例７〜１０のPoly THF含有被膜は、これらの被膜の組成が実施例１、２および４の組成とPoly THF以外同一であるといった事実にもかかわらず、実質的に極性がより低い。]
[0118] 更に、"Evaluation of a poly(vinylpyrollidone)-coated biomaterial for urological use"；M.M. Tanney, S.P. Gorman, Biomaterials 23 (2002), 4601-4608に開示されているデータは、ポリウレタンの接触角が約９７°であり、ＰＶＰ被覆ポリウレタンの接触角が約５０°であることを示している。]
[0119] 実施例１２：凝血パラメーターの測定
実施例１のポリウレタン分散体をガラス上にスピンコーティングすることによって、血液接触を調べるための被膜を製造した。試料表面を、オートクレーブ処理したインキュベーションチャンバーに挿入し、１．９５ｍｌの血液を用いてインキュベートした。適した実験設備は、U. Strellerら、J. Biomed. Mater. Res B, 2003, 66B, 379-390に記載されている。]
[0120] 試験に必要な静脈血を、少なくとも１０日間薬剤を服用しなかった男性提供者から１９Ｇカニューレを介して採取した。ヘパリン（２ＬＵ／ｍＬ）を添加することによって凝血を防いだ。次いで、このように調製した血液を、ポリウレタン表面を備え、３７℃に予備加熱したインキュベーションチャンバーに挿入し、３７℃でチャンバーを永久回転させながら２時間インキュベートした。使用した比較材料は、ガラスおよびポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）であった。ガラスは、血液凝固にとって強活性化表面であり、ＰＴＦＥは、多くの用途に許容できるポリマー材料である（U. Strellerら、J. Biomed. Mater. Res B, 2003, 66B, 379-390参照）。]
[0121] インキュベーションを行った後、３つのパラメーターを測定した。
トロンビン−抗トロンビン複合体（EnzygnostTATmicro, Dade Behring GmbH（ドイツ国マールブルク））
血小板第４因子（Haemochrom Diagnostica GmbH（ドイツ国エッセン）製ELISAPF 4完成キット）
自動細胞計測システム（Coulter社（ドイツ国クレーフェルト）製AcTdiff）によって、ＥＤＴＡ抗凝血薬含有血液中の血小板低下を測定した。]
[0122] ]
[0123] ]
[0124] ]
[0125] 測定した３つの血液パラメーターは、実施例１の親水性ポリウレタンが、非常に穏やかな程度にしか凝血を活性化しないことを示している。固有凝血カスケードの活性化の尺度としてのトロンビン−抗トロンビン複合体から、ポリウレタンが、極めて高い血液適合性を有するとされているＰＴＦＥと比べても、より低い値を示し、結果的に、より低い活性化を誘発することがわかる。]
[0126] 血小板第４因子は、血小板活性化の指標である。凝血に関するこの細胞部分もまた、親水性ポリウレタンによって低い程度にしか活性化されない。血液適合性の高いＰＴＦＥは、より高い活性化を誘発する。血小板低下もまた、ガラスおよびＰＴＦＥについて有意である。このことは、血小板の一部がそれらの表面に付着していることを意味する。対照的に、実施例１の親水性ポリウレタンの場合、実質的に低下は見られない。]
[0127] 実施例１３
この実施例は、ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドを含んでなるコポリマーで終端したポリウレタンを用いた本発明の実施例に対する比較材料としての、末端ポリエチレンオキシド単位含有水性分散体の合成方法を記載する。本発明の目的のために使用したPolyether LB 25を、この実施例では、等モル量の同等の純ポリエチレンオキシドエーテルに置き換える。]
[0128] ２７７．２ｇのDesmophen C 2200、２９．４ｇのPolyethylene Glycol 2000モノメチルエーテル（供給元：Fluka、CAS番号9004-74-4）、および６．７ｇのネオペンチルグリコールを６５℃で導入し、５分間の撹拌によって均質化した。６５℃で、この混合物を、まず７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）と、次いで１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと、１分間にわたって混合した。この混合物を１１０℃に加熱した。３５分後、理論ＮＣＯ値に達した。完成したプレポリマーを７１１ｇのアセトンに５０℃で溶解し、次いで、４０℃で、エチレンジアミン４．８ｇの水１６ｇ溶液を１０分間にわたって計量添加した。続く撹拌時間は５分間であった。次いで、５９０ｇの水を添加することにより、１５分間にわたって分散を行った。その後、減圧下で蒸留することにより、溶媒を除去した。これにより、４０．０％の固形分および１３０ｎｍの平均粒度を有する貯蔵安定なポリウレタン分散体を得た。]
[0129] 実施例１１に記載したように、ガラス上被膜をスピンコーティングによって製造し、この被膜の静的接触角を確かめた。得られた結果は、４５°の静的接触角であった。この値と実施例１の被膜についての値（１０°未満、実施例１１における表１参照）とを比べると、混合ポリエチレンオキシドポリプロピレンオキシドモノオールLB 25を使用することにより、純ポリエチレンオキシドモノオールと比べて、接触角が著しく小さくなり、従って被膜がより親水性になることがわかる。]
[0130] 実施例１４
この実施例は、比較例としての、有機溶液中での本発明の実施例１のポリウレタンウレアポリマーの合成方法を記載する。]
[0131] ２７７．２ｇのDesmophen C 2200、３３．１ｇのLB 25、および６．７ｇのネオペンチルグリコールの混合物を、７１．３ｇの４，４’−ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ１２ＭＤＩ）および１１．９ｇのイソホロンジイソシアネートと６０℃で混合する。混合物を１１０℃に加熱し、２．４の一定ＮＣＯ含量が得られるまで反応させた。混合物を冷却し、４７５ｇのトルエンおよび３２０ｇのイソプロパノールで希釈した。室温で、エチレンジアミン４．８ｇの１−メトキシプロパン−２−オール１５０ｇ溶液を添加した。完全に添加した後、撹拌を２時間継続した。これにより、２３℃で６０７ｍＰａｓの粘度を有する、濃度３０．２％のトルエン／イソプロパノール／１−メトキシプロパン−２−オール中ポリウレタンウレア溶液１３５０ｇを得た。]
実施例

[0132] 実施例１１に記載したように、ガラス上被膜をスピンコーティングによって製造し、この被膜の静的接触角を確かめた。得られた結果は、２７°の静的接触角であった。この値と、水中分散体であるが構造的に同じ被膜である実施例１の被膜についての値（１０°未満、実施例１１における表１参照）とを比べると、対応する溶液から出発して得られた被膜と比べて水性分散体から出発した被膜の方がより親水性であることがわかる。]

权利要求:

請求項1
ポリウレタンウレアが、ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドを含んでなるコポリマー単位で終端していることを特徴とする、少なくとも１種のポリウレタンウレアを含んでなる少なくとも１つの被膜を有するメディカルデバイス。
請求項2
ポリウレタンウレアが、少なくとも１種のヒドロキシル含有ポリカーボネートに由来する単位を含んでなることを特徴とする、請求項１に記載のメディカルデバイス。
請求項3
ポリウレタンウレアが、少なくとも１種の脂肪族、脂環式または芳香族イソシアネートに由来する単位を含んでなることを特徴とする、請求項１または２に記載のメディカルデバイス。
請求項4
ポリウレタンウレアが、少なくとも１種のジアミンまたはアミンアルコールに由来する単位を含んでなることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載のメディカルデバイス。
請求項5
被膜が、（ａ）４００ｇ／ｍｏｌ〜６０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量および１．７〜２．３のヒドロキシル官能価を有する少なくとも１種のポリカーボネートポリオール、またはそのようなポリカーボネートポリオールの混合物；（ｂ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき１．０〜４．０ｍｏｌの量の、少なくとも１種の脂肪族、脂環式または芳香族ポリイソシアネートまたはそのようなポリイソシアネートの混合物；（ｃ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．０１〜０．５ｍｏｌの量の、５００ｇ／ｍｏｌ〜５０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する少なくとも１種のポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド含有単官能性混合ポリオキシアルキレンエーテルまたはそのようなポリエーテルの混合物；（ｄ）ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．０５〜３．０ｍｏｌの量の、いわゆる連鎖延長剤としての、少なくとも１種の脂肪族または脂環式ジアミン或いは少なくとも１種のアミノアルコール或いはそのような化合物の混合物；（ｅ）必要に応じて、ポリカーボネートポリオール１ｍｏｌにつき０．１〜１．０ｍｏｌの量の、６２ｇ／ｍｏｌ〜５００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する１種以上の短鎖脂肪族ポリオール；および（ｆ）必要に応じて、ポリマー鎖末端に位置してキャップするアミン含有単位またはＯＨ含有単位から合成されたポリウレタンウレアを含んでなることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載のメティカルデバイス。
請求項6
被膜が、請求項１〜５のいずれかに記載の少なくとも１種のポリウレタンウレアを含んでなる分散体から出発して得られる、少なくとも１つの被膜を有するメティカルデバイスの製造方法。
請求項7
ナイフ塗布、印刷、転写式塗布、噴霧、スピンコーティングまたは浸漬によって、ポリウレタンウレアの分散体から出発して、被膜をメティカルデバイスに適用することを特徴とする、請求項６に記載の方法。
請求項8
請求項６または７に従って得られるメディカルデバイス。
請求項9
コンタクトレンズ；カニューレ；カテーテル、特に、導尿カテーテルまたは尿管カテーテルのような泌尿器カテーテル；中心静脈カテーテル；静脈カテーテル或いは入口カテーテルまたは出口カテーテル；拡張バルーン；血管形成および生検のためのカテーテル；ステント、塞栓症フィルターまたは大静脈フィルターを導入するために使用するカテーテル；バルーンカテーテルまたは他の拡張メディカルデバイス；内視鏡；喉頭鏡；気管内チューブ、レスピレータおよび他の気管吸引デバイスのような気管デバイス；気管支肺胞洗浄カテーテル；冠動脈血管形成術で使用するカテーテル；ガイドロッドおよび挿入ガイド；血管プラグ；ペースメーカー構成要素；人工内耳；栄養補給のための歯科インプラントチューブ；ドレナージ管；ガイドワイヤー；手袋；ステントおよび他のインプラント；体外血液ライン；膜、例えば透析のための膜；血液フィルター；循環支援のためのデバイス；創傷処置のための処置材料；蓄尿袋；蓄便袋；ステントまたはバルーン表面または避妊具のための医学上の有効成分のような医学上の有効成分を含んでなるインプラント；内視鏡、喉頭鏡および栄養補給チューブとしての、請求項１〜５または８のいずれかに記載のメディカルデバイス。
請求項10
放射性ステント、薬剤被覆ステント、生体吸収性ステントまたは治療ステントとしての、請求項９に記載のメディカルデバイス。